Plasma Hyperimmune chez les Patients infectés de Covid-19

Delvalle a fourni des coffrets électriques en acier inoxydable pour la fabrication spéciale et en temps record, d’équipements destinés à produire un médicament qui pourrait neutraliser la COVID-19.   

La production d’immunoglobulines hyperimmunes ANTI-SARS-COV-2 est en train de se réaliser à Clayton (Caroline du Nord, EU) spécialement conçue pour la production d’immoglobulines spécifiques.

La recherche aux États-Unis se fait en collaboration avec plusieurs agences fédérales comme la Food and Drug Administration (FDA), les National Institutes of Health (NIH) et l’Autorité pour la Recherche-Développement Avancée dans le domaine Biomédical (BARDA), entre autres autorités sanitaires.

LA RECHERCHE EN ESPAGNE.

En même temps, les essais cliniques en Espagne pour évaluer l’efficacité de l’immunoglobine intraveineuse à des doses élevées sur la stabilité ou l’amélioration des patients contaminés par le COVID-19 suivent leur cours.

Dans ce cas, en plus de l’action des anticorps neutralisant (les protéines qui s’assemblent aux virus et empêchent que ces derniers contaminent les cellules humaines), il est question de rechercher l’effet immunomodulateur (la modulation de la réponse immunitaire) que l’immunoglobuline peut avoir, comme thérapie pour bloquer l’avalanche de cytokines associée à certains patients gravement atteints du COVID-19.

SOLUTION DELVALLE

Après avoir identifié les exigences pharmaceutiques, nous avons conçu en étroite relation avec le client une armoire en acier inoxydable étanche avec certification pour le secteur pharmaceutique sur le marché américain en choisissant le règlement UL Nema Type 4X. La solution apportée fut la gamme d’armoires haute capacité Série Tribeca ainsi que les coffrets muraux Série Luxor comme étant le meilleur système pour abriter des équipements du service médical et pharmaceutique.

Cette solution nous permet de garantir une longue durée de vie utile du produit dans des conditions parfaitement hygiéniques pour le secteur de la fabrication de médicaments soumis à un contrôle particulier pour l’accomplissement des exigences réglementaires aussi bien européennes qu’américaines et internationales.

Nous éprouvons beaucoup de fierté pour avoir contribué à la conception et à la fabrication de ces équipements en temps record tout en respectant les règlements spécifiques du secteur pharmaceutique de la FDA aux États-Unis.